Wat doen wij ?

- Mensen steunen die, om welke reden ook een stoma kregen.
- Speciale aandacht besteden aan kinderen en jongeren die geconfronteerd worden met de "Ziekte van Hirschprung "
- Zoveel mogelijk informatie ter beschikking stellen
- Contact leggen met lotgenoten ( je staat er niet alleen voor )
- Door middel van deze website alle mogelijke informatie ter beschikking stellen.

Opmerking

Wij zijn lotgenoten geholpen door vrijwilligers en kunnen en willen geen medisch advies geven of medicatie aanprijzen of afraden.
 De behandelende arts die is vertrouwd met je medisch dossier en met je ziekte en is de aangewezen persoon om je te behandelen .

Graag maken wij tijd voor jou om met je te praten, ervaringen uit te wisselen, en een luisterend oor te bieden als het even moeilijk gaat.
Wij weten hoe belangrijk dit soms kan zijn.